
微滴陣列(DMA)是一種經(jīng)典微型化高通量實驗平臺,可在玻片表面形成數(shù)百個納升級液滴,廣泛應用于細胞分析、分子篩選、組合化學等生命科學與化學領(lǐng)域。但該平臺存在明顯技術(shù)短板:納升級液滴體積極小,傳統(tǒng)設(shè)備與人工操作無法完成精準回收、轉(zhuǎn)移,也難以對接 qPCR、LC-MS、NMR 等主流分析儀器,極大限制了 DMA 的應用場景。本研究研發(fā)ANDeS 自動化納升液滴分選采集裝置,并全程搭配I.DOT 非接觸式納升級移液系統(tǒng)完成微滴陣列的樣品點樣,二者聯(lián)用實現(xiàn)納升液滴的精準制備、自動化采集與跨平臺轉(zhuǎn)運,打通
單克隆抗體(mAbs)作為治療藥物需要具備良好的藥代動力學特性,包括通過pH依賴性與新生兒Fc受體(FcRn)結(jié)合而獲得的延長的血清半衰期。已有研究表明,每個IgG分子可在內(nèi)體pH梯度范圍內(nèi)與兩個FcRn分子結(jié)合。
中性粒細胞(或稱多形核白細胞,PMNs)是血液中僅次于紅細胞的第二大細胞類型,在成年人中占白細胞總數(shù)的40%至70%。其主要免疫功能包括吞噬作用、脫顆粒以及形成中性粒細胞胞外陷阱(NETs)。它們還分泌多種細胞因子和趨化因子以調(diào)節(jié)炎癥。由于中性粒細胞的半衰期僅為6-8小時,且對凋亡和活化極為敏感,因此在體外研究中面臨諸多挑戰(zhàn)。此外,它們增殖能力較差,且難以擴增或冷凍保存。再者,使用傳統(tǒng)方法(如密度梯度法)分選特定中性粒細胞亞群頗具挑戰(zhàn),因為該方法可能增強極化反應,從而誘導中性粒細胞發(fā)生非自然激活


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